Fichas de asignaturas 2008-09
CÓDIGO | NOMBRE | |
Asignatura | 206023 | QUÍMICA ORGÁNICA AVANZADA |
Descriptor | ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY | |
Titulación | 0206 | LICENCIATURA EN QUÍMICA |
Departamento | C129 | QUIMICA ORGANICA |
Curso | 5 | |
Duración (A: Anual, 1Q/2Q) | 1Q | |
Créditos ECTS | 8,9 |
Créditos Teóricos | 6 | Créditos Prácticos | 3 | Tipo | Troncal |
Para el curso | 2007-08: | Créditos superados frente a presentados | 58.9% | Créditos superados frente a matriculados | 38.1% |
Capacidad de análisis y síntesis Comunicación oral y escrita en la lengua nativa Resolución de problemas Razonamiento crítico Aprendizaje autónomo Adaptación a nuevas situaciones
Cognitivas(Saber):
Cinética, catálisis y mecanismos de las recciones orgánicas que implican reagrupamientos moleculares. Estereoquímica. Reacciones REDOX Reactividad de los compuestos orgánicos y organometálicos. Aplicación a la síntesis de compuestos organicos. Naturaleza y comportamiento de los grupos funcionales en las moléculas orgánicas Principales rutas de síntesis en química orgánica.
Procedimentales/Instrumentales(Saber hacer):
Capacidad para demostrar el conocimiento y comprensión de los hechos esenciales, conceptos, principios y teorias relacionadas con la química orgánica. Resolución de problemas cualitativos y cuantitativos según modelos previamente desarrollados. Reconocer y analizar nuevos problemas y planear estrategias para solucionarlos. Evaluación, interpretación y síntesis de datos e información de química orgánica. Interpretación de datos procedentes de observaciones experimentales en términos de sus significado y de las teorías que los sustentas.
Actitudinales:
Capacidad de crítica y autocrítica. Capacidad de generar nuevas ideas.
Estudio de reacciones via intermedios deficientes en electrones Estudio de reacciones pericíclicas y fotoquímicas Estudio de carbaniones y su uso en la formación de enlaces C-C Introducción al uso de reactivos organometalicos en síntesis orgánica Reacciones de oxidación y reducción
Tema 1: Conceptos Preliminares. Lección 1: Enlace Químico y Estructura Química . Teoría del enlace de valencia. Teoría de orbitales moleculares. Teoría de orbitales moleculares de Hückel. Teoría perturbacional de orbitales moleculares. Lección 2: Estereoquímica Relaciones enantioméricas y diastereoméricas Quiralidad en ausencia de centros asimétricos Estereoquímica en procesos dinámicos Relaciones proquirales Tema 2: Reacciones Pericíclicas. Lección 3: Reacciones electrocíclicas. Reacciones electrocíclicas: procesos conrotatorios y disrotatorios. Reglas de Woodward y Hoffmann. Reacciones electrocíclicas con número impar de átomos. Ciclaciones fotoquímicas. Lección 4: Reacciones de cicloadición. Cicloadiciones: adiciones suprafaciales y antarafaciales. Reglas de selección. Ejemplos de cicloadiciones térmicas. Cicloadicones fotoquímicas. Lección 5: Reacciones sigmatrópicas. Reacciones sigmatrópicas: teoría de los desplazamientos sigmatrópicos. Observaciones experimentales. Reagrupamientos sigmatrópicos de sistemas cargados. Lección 6: Fotoquímica. Principios generales. Consideraciones de simetría orbital relacionadas con las reacciones fotoquímicas. Fotoquímica de los compuestos carbonílicos. Fotoquímica de alquenos y dienos. Fotoquímica de compuestos aromáticos. Tema 3: Especies Deficientes en Electrones. Lección 7: Especies deficientes en electrones (I): carbocationes. Formación de carbocationes. Migraciones a carbonos deficientes en electrones: reagrupamientos de Wagner-Meerwein. Naturaleza del grupo que migra. Competencia con otras reacciones. Migraciones a larga distancia. Migraciones a oxígeno y nitrógeno. Participación de grupos vecinos. Carbocationes no clásicos. Lección 8: Especies deficientes en electrones (II): radicales libres. Generación y caracterización de radicales libres. Radicales libres estables. Fuentes de radicales libres. Características de los mecanismos de reacción radicalarios. Reacciones de sustitución radicalarias. Reacciones de adición radicalarias. Reacciones de reagrupamiento y fragmentación. Lección 9: Especies deficientes en electrones (III): carbenos. Formación de carbenos y nitrenos. Estados singlete y triplete. Adiciones a dobles enlaces. Reacciones de inserción. Reagrupamientos. Tema 4: Carbaniones Lección 10: Características de los carbaniones. Acidez de los hidrocarburos. Carbaniones estabilizados por grupos funcionales. Generación de carbaniones por desprotonación. Reagrupamientos de carbaniones. Tema 5: Formación de enlaces C-C mediante el uso de reactivos organometálicos. Lección 11: Compuestos organometálicos de metales de los grupos I y II Preparación y propiedades de compuestos organolitio y organomagnésio Reacciones de compuestos organolitio y organomagnésio o Reacciones con agentes alquilantes o Reacciones con compuestos carbonílicos Derivados orgánicos de metales del grupo IIB o Compuestos organozinc Lección 12: Reacciones que implican metales de transición Organocobre Organopaladio Organoniquel Tema 6: Reacciones de Oxidación y Reducción. Lección 13: Reacciones de oxidación de funciones Introducción o Hidrocarburos Sistemas que contienen oxigeno o Sistemas que contienen nitrógeno o Sistemas que contienen azufre Sistemas que contienen fósforo o Sistemas que contienen yodo Lección 14: Reacciones de reducción de funciones Introducción Hidrocarburos Hidrogenolísis Aldehidos y cetonas Epóxidos Ácidos y sus derivados Sistemas que contienen nitrógeno Sistemas que contienen azufre Tema 7: Análisis Retrosintético Lección 15: Principios de Análisis Retrosintético Concepto de análisis retrosintético Desconexiones Sintones Elección de las desconexiones Interconversión de grupos funcionales Desconexiones C-C
Se empleará la herramienta Campus virtual para suministrar al alumno resúmenes de todos los temas expuestos en clases, hojas de problemas, y problemas seleccionados. A través de esta herramienta se le propondrán a los alumnos ejercicios para los trabajen en casa con el fin de que afiance los conocimientos teóricos. Dichos ejercicios serán evaluados y se valorarán para la calificación final de la asignatura.
Clases magistrales con empleo de presentaciones en power point. Los conocimientos adquiridos serán reforzados mediante seminarios de problemas donde se procurará que el alumno participe activamente, para ello se le suministraran las hojas de problemas con anterioridad y se le evaluará el esfuerzo e interés mostrado en estas clases. Se seleccionarán problemas para que el alumno los resuelva en casa y lo entreguen en la clase siguiente con el fin de corregirselo y evaluarlo.Todo el material se pondrá a disposición del alumno a traves de la web de la asignatura en Campus virtual.
Nº de Horas (indicar total):
- Clases Teóricas: 60
- Clases Prácticas:
- Exposiciones y Seminarios: 28
- Tutorías Especializadas (presenciales o virtuales):
- Colectivas:
- Individules: 6
- Realización de Actividades Académicas Dirigidas:
- Con presencia del profesorado:
- Sin presencia del profesorado: 20
- Otro Trabajo Personal Autónomo:
- Horas de estudio: 120
- Preparación de Trabajo Personal:
- ...
- Realización de Exámenes:
- Examen escrito: 3
- Exámenes orales (control del Trabajo Personal):
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Se evaluará por un lado el examen final que será eminentemente práctico. Asi mismo se evaluará el grado de participación del alumno en clase y los ejercicios que estos deberán entregar a lo largo de todo el curso.
B. Miller, "Advanced Organic Chemistry: Reactions and Mechanism", 2ª ed., Prentice Hall, (2003) F.A. Carey and R.J. Sundberg, "Advanced Organic Chemistry" (Part A & B), 4ª ed. Plenum Part A (2000), Part B (2001) R.O. C. Norman and J.M. Coxon, "Principles of organic synthesis", Blackie Academic and Professional. (1994) J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Organic Chemistry, Oxford University Press, 2001. W. Carruthers and I. Coldham, Modern Methods of Organic Synthesis, Cambridge University Press, 2004. P. Ballesteros García, R. M. Claramunt Vallespí, D. Sanz del Castillo, E. Teso Vilar, Química Orgánica Avanzada, Ed. UNED, 2001.
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