Fichas de asignaturas 2010-11
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FUNDAMENTOS DE QUÍMICA |
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Asignatura |
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Profesorado |
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Evaluación |
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Recursos Bibliográficos |
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Código | Nombre | |||
Asignatura | 2302024 | FUNDAMENTOS DE QUÍMICA | Créditos Teóricos | 7,5 |
Descriptor | FUNDAMENTALS OF CHEMISTRY | Créditos Prácticos | 4,5 | |
Titulación | 2302 | LICENCIATURA EN CIENCIAS DEL MAR | Tipo | Obligatoria |
Departamento | C129 | QUIMICA ORGANICA | ||
Curso | 1 | |||
Créditos ECTS | 12 |
Para el curso | Créditos superados frente a presentados | Créditos superados frente a matriculados |
2007-08 | 31.8% | 24.1% |
Profesorado
Cuatrimestre Q. Inorgánica: José Juan Calvino Gámez Cuatrimestre Q. Orgánica: María Jesús Ortega Agüera Rosa María Varela Montoya
Objetivos
- Proporcionar al alumno una descripción básica de los principios termodinámicos y cinéticos que gobiernan las reacciones químicas. - Introducir los conceptos básicos sobre el modelo actual del atómo y las relaciones entre la estructura de éste y los comportamientos químicos. - Proporcionar al alumno una descripción de las propiedades y comportamientos químicos generales de los elementos del Sistema Periódico y de sus compuestos más relevantes. - Introducir al alumno al uso del Sistema Periódico de los Elementos como herramienta de racionalización y predicción del comportamiento químico de los elementos químicos. - Estimular el uso (construcción e interpretación) de datos gráficos y de tablas de datos. - Proporcionar al alumno el conocimiento de las normas básicas de seguridad e higiene en un laboratorio de química. - Introducir al alumno a las operaciones más básicas en un laboratorio de química: pesada, medidas de volúmes de líquidos y gases, trasvase de sólidos y líquidos, filtración, preparación de disoluciones, valoraciones, realización de ensayos de reacciones a microescala. - Introducir al alumno en el correcto uso de instrumentación científica básica en un laboratorio de química: Balanzas, material de vidrio, espectrómetro UV, pH-metros, voltímetro. - Introducir al alumno en técnicas de trabajo básicas en ciencias experimentales: elaboración de un cuaderno de laboratorio, elaboración de una memoria de resultados y conclusiones. - Introducir al alumno en el montaje de dispositivos experimentales sencillos. - Estimular las capacidades de observación de hechos experimentales. - Conocer y distinguir los distintos grupos funcionales, sabiendo nombrar las moléculas que los contienen de acuerdo con las reglas actuales de la I.U.P.A.C. - Concebir a la molécula orgánica como una estructura tridimensional, sabiendo realizar análisis conformacionales y estereoquímicos de moléculas sencillas. - Entender como influye la presencia de los distintos grupos funcionales en las fuerzas intermoleculares y la influencia de éstas en las propiedades físicas y químicas de los distintos grupos de compuestos. - Conocer y manejar los conceptos de resonancia y efecto inductivo y aplicarlos para predecir su influencia en las propiedades físicas y químicas de los distintos grupos funcionales. - Distinguir los centros activos de una molécula orgánica y qué tipo de reacción puede producirse en cada uno de ellos. - Conocer de forma somera las distintas técnicas espectroscópicas rutinarias en el trabajo en Química Orgánica y saber aplicarlas a la elucidación estructural de moléculas sencillas
Programa
Cuatrimestre Q. Inorgánica: Programa Teoría (3C): Tema 1.- Estructura electrónica del átomo, modelo mecanocuántico. Propiedades atómicas periódicas: radio atómico e iónico, potenciales de ionización, afinidades electrónicas y electronegativad. Introducción a la Tabla Periódica de los elementos. Tema 2.- Hidrógeno e Hidruros. Propiedades físicas y químicas generales del hidrógeno y de sus compuestos. Clasificación de hidruros y aspectos de su estructura y reactividad. Tema 3.- El agua. Propiedades físicas y químicas. El agua de mar: composición, elementos mayoritaros, minoritarios y trazas, especiación de elementos en el agua de mar. Iones hidratados. Tema 4.- Elementos del bloque s. Tendencias en las propiedades físicas y químicas de los elementos del bloque s. Reactividad de algunos compuestos de alcalinos y alcalinotérreos: óxidos, hidróxidos, haluros y carbonatos. Solubilidad de sales de alcalinos y alcalinotérreos. Significación de los elementos alcalinos y alcalinotérreos en el agua de mar. Tema 5.- Los elementos del bloque p. Tendencias generales en las propiedades físicas y químicas de los elementos del bloque p. Propiedades físicas, propiedades químicas, estructura y reactividad de los compuestos más importantes de los elementos de los grupos del B, C, N, O, halógenos y gases nobles. Tema 6.- Óxidos, oxoácidos y oxosales de los no metales. Contaminación atmosférica. Tema 7.- Silicatos, zeolitas y boratos Tema 8.- Aspectos generales de la química de los elementos del bloque d. Propiedades físicas y químicas generales. Tendencias a lo largo de los períodos. Introducción a la química de la coordinación. Acuocationes : estructura, propiedades termodinámicas (entalpías y entropías de hidratación, volúmenes molares parciales) Tema 9.- Aspectos básicos de la química de elementos lantánidos y actínidos. Propiedades físicas y químicas de los elementos, estructura y reactividad de compuestos simples. Sesiones Prácticas (1.5 C): 1.- Seminario 1: Introducción a los Aspectos Termodinámicos de las Reacciones Químicas 2.- Seminario 2: Equilibrio químico 3.- Seminario 3: Introducción a los Aspectos Cinéticos de las reacciones químicas 4.- Laboratorio 1: Aspectos estequiométricos de las reacciones. Descomposición de la caliza en medio ácido. Determinación de la pureza de una muestra natural de mármol: ténica gravimetrica y técnica volumétrica. 5.- Laboratorio 2.- Determinación espectrofotométrica de la constante de formación de un complejo de coordinación. 6.- Laboratorio 3.- Celdas electroquímicas. Escala de potenciales redox. Determinación de constantes de equilibrio mediante medidas de potenciales redox. Cuatrimestre Q. Orgánica: Programa Teoría (6C): Tema 10. Introducción a la Química Orgánica. Concepto actúal de la Química Orgánica. Concepto de grupo funcional: grupos funcionales más importantes. Concepto general de isomería, tipos. Efecto inductivo y de conjugacion de enlaces (resonancia) y (hiperconjugación). Tema 11. Alcanos y Cicloalcanos. Estructura de los alcanos. Isomería constitucional en alcanos. Cicloalcanos. Conformaciones de alcanos y cicloalcanos. Isomería cis-trans en cicloalcanos. Propiedades físicas. Reacciones de alcanos. Fuentes de alcanos. Tema 12. Estereoquímica. Isomería. Quiralidad. Nombrando enantiómeros: El sistema R-S. Fórmulas de proyección de Fischer. Moléculas acíclicas con dos o más centros quirales. Moléculas cíclicas con dos o más centros quirales. Propiedades de los estereoisómeros. Actividad óptica. El significado de la quiralidad en la naturaleza. Reacciones que producen moléculas conteniendo estereocentros. Tema 13. Alquenos y Alquinos. Estructura y propiedades físicas. Reacciones de adición a alquenos. Adición electrofílica a alquenos. Oxidación de alquenos: oxidación con KMnO4, ozonólisis. Reducción de alquenos: hidrogenación catalítica. Polimerización: polietileno. Adiciones a sistemas conjugados: adición 1,2 y 1,4. Alquinos:Estructura y propiedades físicas. Reacciones de alquinos:adición de halógenos, adición de HX, hidratación, hidrogenación. Acidez de alquinos. Reacciones de acetiluros metálicos. Tema 14. Hidrocarburos aromáticos. La estructura del benceno. Aromaticidad: Regla de Hückel. Compuestos aromáticos heterocíclicos. Sustitución Aromática Electrofílica. Mecanismo de la Sustitución Aromática Electrofílica. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Reacciones de Friedel-Crafts: alquilaciones y acilaciones. Efecto de los sustituyentes sobre la orientación y la reactividad. Tema 15. Espectroscopía y Determinación Estructural. Introducción. Principios de espectroscopía. Espectroscopía Ultravioleta- visible: grupos cromóforos. Espectroscopía Infrarroja: Tipos de vibraciones moleculares. Zonas del espectro. Espectrometría de masas. Tema 16. Haluros de Alquilo y de Arilo. Estructura y propiedades físicas. Reacciones de sustitución nucleofílica. Mecanismo de la sustitución nucleofílica: SN1 y SN2. Reacciones de eliminación: E1 y E2. Competencia sustitución nucleofílica- eliminación. Tema 17. Alcoholes y Fenoles. Estructura y propiedades físicas. Acidez y basicidad. La acidez de alcoholes y fenoles. Comportamiento básico de alcoholes. Obtención de haluros de alquilo a partir de alcoholes: reacción con HX, otros métodos. Oxidación de alcoholes. Reacciones de fenoles: Oxidación, Sustitución aromática electrofílica. Tema 18. Éteres y Epóxidos. Estructura y propiedades físicas. Métodos de obtención de éteres. Síntesis de Willianson. Ruptura de éteres. Epóxidos: obtención y apertura. Tema 19. Derivados Nitrogenados. Estructura y clasificación. Propiedades físicas. Carácter básico de la aminas. Preparación de aminas. Alquilación de amoníaco y aminas. Reducción de compuestos nitrogenados. Reacciones de aminas aromáticas. Sustitución aromática electrofílica. Tema 20. Aldehídos y Cetonas. Estructura y propiedades físicas. Reactividad del grupo carbonilo. Reacciones de adición al grupo carbonilo: adición de alcoholes, de agua, de reactivos de Grignard, de compuestos nitrogenados. Reducción de compuestos carbonílicos. Oxidación de compuestos carbonílicos. Reacción de Wittig. Halogenaciones en alfa al grupo carbonilo. Tautomería ceto-enólica. Condesación aldólica. Alquilación de enolatos. Cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados: adición 1,4; adición de Michael. Tema 21. Ácidos Carboxílicos y Derivados. Estructura y propiedades físicas. Acidez. Derivados de ácidos carboxílicos. Preparación de ésteres: esterificación de Fischer. Saponificación de ésteres. Amonólisis de ésteres. Reacción de ésteres con reactivos de Grignard. Reducción de ésteres. Comparación de la reactividad de los compuestos acilos. Haluros de ácidos. Anhídridos de ácidos. Sesiones Prácticas (1.5C): 7. Seminario de Nomenclatura. 8. Seminario de Nomenclatura. 9. Cromatografía en Capa Fina. 10. Extracción Ácido-Base. 11. Oxidación del 2-metilciclohexanol con ácido crómico acuoso 12. Síntesis del Ácido acetilsalicílico.
Metodología
En las clases de teoría se usará como herramienta básica la lección magistral, promoviendo la participación activa del alumno en ella. Para ello se plantearán con cierta frecuencia preguntas concretas, comentarios a los datos o conceptos que se vayan presentando o conclusiones sobre hechos experimentales o datos que hayan sido presentados. Asimismo se propondrá, en forma de ejercicios para resolver fuera del aula, la profundización en algunos tratamientos cuantitativos concretos de los que se presentarán tan solo en el aula las conclusiones. Aunque para el desarrollo de estas lecciones magistrales se emplee material audiovisual y multimedia que se proporcionará al alumno a través del Campus Virtual, se fomentarán los hábitos de lectura y búsqueda bibliográfica. Se pretende también estimular el ejercicio de las capacidades de síntesis y de elaboración de un cuaderno de notas guía para el posterior estudio. Se incentivará asimismo el uso de material formativo disponible en la red, concretamente en lo que se refiere a los contenidos de Química Inorgánica, los disponibles en la página de Webelements.com. Para los seminarios se proporcionará al alumno, con suficiente antelación, material escrito en el que se recogen conceptos básicos, se proponen y resuelven de forma comentada ejercicios seleccionados que cubren la totalidad de los conceptos a tratar en el seminario y se proponen además ejercicios adicionales de refuerzo de dichos conceptos sobre los que el alumno puede trabajar antes de la realización del seminario. Sobre la base del trabajo previo realizado por el alumno, el seminario se dedica a la clarificación de dudas sobre conceptos, a la resolución de cuestiones planteadas por el profesor, a la resolución de problemas que hayan planteado dificultad y a proporcionar al alumno, de forma breve, una visión integral de todos los conceptos que estén relacionados con el tema del seminario. Para las sesiones prácticas el método a emplear será el de trabajo en el laboratorio. Se le propocionará al alumno con antelación un guión con los contenidos a desarrollar en cada práctica, en el que se describen los conceptos básicos a emplear y una descripción de los montajes, operaciones y experimentos a realizar. Los resultados, observaciones e incidencias se recogerán en un cuaderno de laboratorio para cada práctica. Este cuaderno, en el que se plantean además cuestiones que el alumno debe resolver en casa sobre la base de los datos obtenidos debe entregarse al profesor con posterioridad a la realización de la sesión práctica. El grado de asimilación de los contenidos teóricos y prácticos (primer cuatrimestre)se evaluará de forma continuada durante el cuatrimestre a través de pruebas escritas breves, que se realizarán en el aula en la que se impartan las clases teoricas. Se realizarán al menos 6 de estas pruebas a lo largo de la asignatura.
Criterios y Sistemas de Evaluación
Cuatrimestre Q. Inorgánica: Se valorará el nivel de asimilación de los contenidos teóricos y prácticos mediante: - resultado de las pruebas de evaluación contínua (10%) - asistencia, calidad de los resultados y de la memoria de las sesiones prácticas. ES REQUISITO INDISPENSABLE HABER SUPERADO CON EXITO ESTA PARTE DEL PROGRAMA PARA PODER PRESENTARSE AL EXAMEN FINAL Y APROBAR LA ASIGNATURA (20%) - resultado del examen parcial (70%) Cuatrimestre Química Orgánica Se valorará el nivel de asimilación de los contenidos teóricos y prácticos mediante: - asistencia, calidad de los resultados y nota del examen de las sesiones prácticas. ES REQUISITO INDISPENSABLE HABER SUPERADO CON EXITO ESTA PARTE DEL PROGRAMA PARA PODER PRESENTARSE AL EXAMEN FINAL Y APROBAR LA ASIGNATURA (15%) - resultado del examen final(85%)
Recursos Bibliográficos
Química Inorgánica: - Química General (8ª Edición), R.H. Petrucci, W.S. Herwood y F.S. Herring. Pearson Educación S.A. (Madrid) ISBN: 84-205-3533-8 - Quimica: Un proyecto de la ACS. Editorial Reverté (2005). ISBN: 84-291- 7001-4 -Química Inorgánica Descriptiva, 2ª Edición, Geoff Rayner-Canham Prentice Hall (2000)ISBN: 9684443854. -Ions in solution, J. Burgess. Ellis Horwood series in Inorganic Chemistry. Ellis Horwood Limited (1988).ISBN: 0745801722 -Seawater: its composition, properties and behaviour, 2ª Edición, J. Brown, A. Colling, D. Park, J. Philips, D. Rothery,J. Wright. The Open University/Pergamon Press(1995). ISBN: 0750637153 -Chemistry and Chemical Reactivity(2ª edición), J.C. Kotz y K.F. Purcell. Saunders College Publishing (1991) -Química (6ª edición), R. Chang. Mc Graw-Hill (1999). -Descriptive Inorganic Chemistry, G. Rayner-Canham. W.H. Freeman and Company (1996) -Química Inorgánica , D.F. Shriver, P.W. Atkins y C.H. Langford. Reverté (1998) -Chemistry of the Elements, N.N. Greenwood y A. Earnshaw. Pergamon Press (1984) Química Orgánica: Biliografía general -L.G. Wade "Química Orgánica". 5 Ed. Prentice Hall (2004). -W. H. Brown and T. Poon "Introduction to Organic Chemistry". 3th Ed John Wiley & Sons.(2004). -H.Hart, D.J. Hart and L.E. Craine "Química Orgánica" 11 Ed. MacGraw-Hill Interamericana de México (2002. -T.W.G. Solomons "Fundamentals of Organic Chemistry" 4 th ed. John Wiley & Sons, Inc (1994). -J. McMurry "Fundamentals of Organic Chemistry" 6th ed. Brooks Cole Publishing Company (2006). -E. Quiñoá y R. Riguera "Cuestiones y ejercicios de Química Orgánica" 2ª Ed. McGraw-Hill Interamericana (2004). Biliografía complementaria -S. Ege, Química Orgánica, Estructura y reactividad. Editorial Reverté, S.A. (1997). -A. Streitwieser, C.H. Heathcock, E.M.Kosower "Introduction to Organic Chemistry" 4th ed. Macmillan Publishing Company (1992). - R.T. Morrison, R.N.Boyd "Organic Chemistry" 6th ed. Pretince Hall International (1992). -E. Seyhan "Organic Chemistry: Structure and Reactivity" 3rd ed. D.C. Heath (1994). -K.P.C. Volhardt, N.E. Schore "Organic Chemistry" 2nd edition. Freeman & Compaby (1994). -L.G. Wade. "Organic Chemistry" 2nd ed. Prentice Hall (1991). -R. Riguera y E. Quiñoá, "Ejercicios de Química Orgánica. Una guía de Estudio y Autoevaluación", McGraw-Hill Interamericana de España, S.A. (1994).
El presente documento es propiedad de la Universidad de Cádiz y forma parte de su Sistema de Gestión de Calidad Docente. En aplicación de la Ley 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres, así como la Ley 12/2007, de 26 de noviembre, para la promoción de la igualdad de género en Andalucía, toda alusión a personas o colectivos incluida en este documento estará haciendo referencia al género gramatical neutro, incluyendo por lo tanto la posibilidad de referirse tanto a mujeres como a hombres.